COMPLIANCE E POLÍTICA DE PRIVACIDADE

Compliance

A Carewill fabrica e comercializa dispositivos médicos em conformidade com a Diretiva Europeia para dispositivos médicos 93/42/CEE (MDD) e – quando aplicável – o novo Regulamento Europeu dos dispositivos médicos 2017/745 EU (MDR), assim como a legislação nacional aplicável nomeadamente o Decreto-Lei n.º 145/2009 de 17 de Junho.

A Carewill notificou o Infarmed para a atividade de fabrico e distribuição de dispositivos médicos. Todos os dispositivos médicos fabricados e/ou distribuídos pela Carewill estão registados no Infarmed.

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